A.国企单位
B.事业单位
C.国外企业
D.非法单位
第1题
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D.对其产品的性能等方面验证合格才购进
E.验明产品合格证的机构买进
第2题
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D.对其产品的性能等方面验证合格才购进
E.验明产品合格证的机构买进
第3题
A.有《经营企业许可证》的企业购进
B.有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进
C.有《工商营业执照》的企业购进
D.有《税务登记证》的企业购进
E.有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进
第4题
A.有《经营企业许可证》的企业购进
B.有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进
C.有《工商营业执照》的企业购进
D.有《税务登记证》的企业购进
E.有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进
第5题
A.产品来源相关文件
B.产品购销证明文件
C.产品合格证明文件
D.产品质量检测文件
第6题
医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括()、()等证明文件。
第7题
A.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E.对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
第8题
刘某是一家医疗器械零售企业的质量负责人,他日常工作中应当注意的不包括()
A医疗器械购进记录或销售记录是否真实、完整,购进渠道是否合法,是否依法索取了发票、清单等购进凭证
B医疗器械储存养护条件是否符合规定
C医疗器械的价格信息是否及时更新
D所经营的医疗器械是否具有合格证明。
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