审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）

A．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

B．无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

C．医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

D．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

E．医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

A、国务院卫生部行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、县人民政府卫生行政部门

D、省级以上药品监督管理部门

E、县级以上药品监督管理部门

配制医疗机构制剂的审核同意部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．市级药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

审核同意医疗机构配制制剂的部门是

A、卫生部

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、县人民政府卫生行政部门

D、省级以上药品监督管理部门

E、县级以上药品监督管理部门

医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生行政部门

C、国务院劳动和社会保障部门

D、省级人民政府药品监督管理部门

E、省级人民政府卫生行政部门

依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

A.国务院卫生部行政部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.县人民政府卫生行政部门

D.省级以上药品监督管理部门

E.县级以上药品监督管理部门

医疗机构配制制剂审核同意的部门是

A.县以上药品监督管理部门

B.市级人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府卫生行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门