医疗机构配制制剂的含量不符合国家药品标准，医疗机构的行为属于（）

A、生产劣药行为

B、生产假药行为

C、销售假药行为

D、无证经营行为

E、采购渠道不合法行为

A．医疗机构制剂不允许委托配制

B．经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制

C．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》， 并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托配制

D．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托配制

E．经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托配制

A.制剂室负责人

B.药学部门负责人

C.有效期限

D.配制地址

E.配制范围

A.《药品生产许可证》

B.GMP证书

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《新药生产批准文号》

E.《医疗机构营业执照》

B.医疗机构购进的国产药品

C.医疗机构购进的进口药品

D.常用药品和急救药品

E.医疗机构向患者提供的药品

不得发布广告的是

B．医疗机构购进的国产药品

C．医疗机构购进的进口药品

D．常用药品和急救药品

E．医疗机构向患者提供的药品

不得发布广告的是

A．

B．

C．

D．

E．

B．医疗机构购进的国产药品

C．医疗机构购进的进口药品

D．常用药品和急救药品

E．医疗机构向患者提供的药品

不得发布广告的是

A．

B．

C．

D．

E．

A、制剂负责人

B、法定代表人

C、配制范围

D、配制地址

E、有效期限

A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《医疗机构制剂合格证》

C.《药品生产合格证》

D.《药品生产营业执照》

E.《医疗机构制剂许可证》