有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂

生产、销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的

A、处七年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上一倍以下罚金或者没收财产

B、处七年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

C、处七年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上三倍以下罚金或者没收财产

D、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

进口药材一次性有效批件有效期为

A、6个月

B、1年

C、2年

D、3年

必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

A．药品标签、使用说明书

B．药品使用说明书和外包装

C．药品标签和内包装、中包装

D．药品使用说明书和大包装

可以单色印刷非处方专有标识的是

A．药品标签、使用说明书

B．药品使用说明书和外包装

C．药品标签和内包装、中包装

D．药品使用说明书和大包装

法律责任包括

A、违宪责任

B、民事责任

C、行政责任

D、刑事责任

设定和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序，体现了设定和实施行政许可的

A．公开、公平、公正原则

B．便民和效率原则

C．信赖保护原则

D．法定原则

实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务，体现了设定和实施行政许可的

A．公开、公平、公正原则

B．便民和效率原则

C．信赖保护原则

D．法定原则

符合申请中药二级保护品种的条件

A、对特定疾病有特殊疗效的

B、对特定疾病有显著疗效的

C、用于预防和治疗特殊疾病的

D、已申请专利的中药品种

发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应

A．在30日内报告

B．在15日内报告

C．在3日内报告

D．立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构

发现药品不良反应引起的死亡病例的，应

A．在30日内报告

B．在15日内报告

C．在3日内报告

D．立即报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构