《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和（）

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和

A．放射性药品

B．化疗药品

C．生物制剂

D．贵重药品

E．稀有药品

A、未实施批准文号管理的中药材

B、医院制剂

C、预防性生物制品

D、新发现和从国外引种的药材

《药品管理法》规定，国家对其实行特殊管理的药品是( )

A.精神药品

B.戒毒药品

C.生化药品

D.诊断药品

E.中药材

除哪项外，国家对其实行特殊的管理办法

A、麻醉药品

B、精神药品

C、毒性药品

D、放射性药品

E、贵重药品

A、抗癌药品、精神药品

B、预防性生物制品

C、麻醉药品、精神药品

下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中，正确的是( )

A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任，实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时，能够及时召回相关产品、查寻原因。

B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录，保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上，食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者，可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行

C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯，以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯，并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理

D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定，确保产品生产、质量控制等活动可追溯，并记录产品进入流通环节的流向信息，实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点，推进追溯体系建设。

E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求，建立追溯体系。具体内容由总局另行规定

违反《食品安全法》规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处十万元以上十五万元以下罚款;货值金额一万元以上的，并处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款;情节严重的，吊销许可证，并可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留。()

A、经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类，或者生产经营其制品

B、经营未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类，或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品

C、生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品

D、生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品

A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

C、毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品

D、精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品

E、戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品

A．贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理

B．麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理

C．麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理

D．贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理

E．麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

A《中华人民共和国药典》

B省级药品标准

C企业药品标准

D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准