《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的（）

药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（ ）。

A．不在药典中，另行出版

B．凡例

C．正文

D．附录

E．附在索引后

病历摘要:中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2010年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

《药品红外光谱集》内容有（ ）

《中国药典》(2000年版)规定采用红外光谱法鉴别药物时采用

A．吸收蜂位法

B．对照品对照法

C．吸收度比值法

D．与《药品红外光谱集》中收载的该药品图谱比较法

E．与《中国药典》(2000年版)收载的该药品红外光谱比较法

请根据以下内容回答 79～83 题

A．《实用药学辞典》

B．《药品红外光谱集》

C．《药品监督管理手册》

D．《中国药物大辞典》

E．《新编药物学》

第 79 题 药典委员会组织编订配合药典同时发行（ ）

具有药品集性质的是

A.中国药典 B.美国药典

C.英国药典 D.马丁代尔特殊药典

E.日本药局方

下列叙述正确的是

A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施

B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版

C．《美国国家处方集》的英文缩写为USP

D．《英国药典》由凡例、正文、附录组成

E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则

具有药品集性质的是

A.中国药典

B.美国药典

C.英国药典

D.马丁代尔特殊药典

E.日本药局方

具有药品集性质的是

A．中国药典

B．美国药典

C．英国药典

D．马丁代尔特殊药典

E．日本药局方