关于药品商品名的说法正确的是（）

A、药品商品名称不得与通用名称同行书写

B、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

C、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍

D、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

E、药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称

B.非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识

C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

E.药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传

B．药品通用名可以申请专利和行政保护

C．药品化学名是国际非专利药品名称

D．制剂一般采用商品名加剂型名

E．《中国药典》中使用的名称是通用名

A、以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称

B、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

C、药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容

D、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

E、药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传

A、根据药品的化学成分确定的名称

B、国家医药管理局核定的药品法定名称

C、是由药品生产厂商自己确定的

D、和国家药品监督管理部门颁发药品标准中的名称可以不同

E、在一个通用名下，只能有一个商品名称

A．药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则

B．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标

C．同一企业相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注

D．进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等

E．药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装

A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装

B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用

C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘

D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注

E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称

B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

D.药品商品名称可与通用名称同行书写

A、药品名称同时包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名

B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者

D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用