根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合（）

A.药品标准

B.企业标准

C.行业标准

D.药用要求

E.卫生要求

B．企业标准

C．卫生要求

D．药用要求

B．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C．在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期

D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品

B．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

C．经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

D．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

E．在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期

B．药品入库和出库检查制度

C．药品效期管理制度

D．药品保管制度

E．药品内在质量检验制度

B．人血白蛋白

C．狂犬疫苗

D．板蓝根冲剂部分工艺委托加工

B．制剂的疗效可以广告宣传

C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D．配制场所变更时应当办理变更手续

B．《药品制剂许可证》、《营业执照》

C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D．《药品经营许可证》、《营业执照》

E．《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》

B．2001年2月28日

C．2000年2月28日

D．2000年12月1日