根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）

A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期

D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

A、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

A.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

B.未经批准主动提高药品生产工艺

C.经SFDA授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

D.委托生产血液制品

E.委托生产疫苗

A.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

B.未经批准主动提高药品生产工艺

C.经SFDA授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

D.委托生产血液制品

E.委托生产疫苗

A、经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

A．只能销售本企业生产的药品

B．可以销售委托生产的药品

C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外

D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外

E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外