使用解磷定时不能与碱性药配伍何故（）

阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒

A.必须足量、反复使用，必要时使患者达到“阿托品”化

B.只在严重中毒时才使用

C.单独使用无效

D.能迅速制止骨骼肌震颤

E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量

阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒

A．必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化

B．只在严重中毒时才使用

C．单独使用无效

D．能迅速制止骨骼肌震颤

E．合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量

555定时器不能提供与CMOS电路兼容的逻辑电平。()

此题为判断题(对，错)。

一、选择题（8分） 1．使用定时器T1时，有几种工作方式（　　） （Ａ）１种　　　（Ｂ）２种　　　（Ｃ）３种　　　（Ｄ）４种 2．MCS-51单片机定时器工作方式0是指的（ ）工作方式。 A.8位 B.8位自动重装 C.13位 D.16位 3． 与定时工作方式 0 和 1 相比较，定时工作方式 2 不具备的特点是（　　） (A) 计数溢出后能自动恢复计数初值 (B) 增加计数器的位数 (C) 提高了定时的精度 (D) 适于循环定时和循环计数 4. 单片机定时器可用于（ ）。 A.定时 B.外部事件计数 C. 串行口的波特率制定 D.扩展外部中断源 5．在下列寄存器中，与定时器 / 计数器控制无关的是（　　） (A) TCON (B) SCON (C) IE (D) TMOD 6. 假定定时器 1 工作在方式 2 ，单片机的振荡频率为 3MHZ ，则最大的定时时间为 （　　）。 (A) 0.256ms (B) 1.024ms (C) 8.192ms (D) 65.536ms 7. 若将定时/计数器用于计数方式，则外部事件脉冲必须从（　　）引脚输入，且外部脉冲的最高频率不能超过时钟频率的（　　）。 (A) 外部输入引脚T0或 T1，1/24 (B) 外部输入引脚INT0或 INT1，1/24 (C) 外部输入引脚T0或 T1，1/12 (D) 外部输入引脚INT0或 INT1，1/12 8．定时/计数器T0在GATE = 1时运行的条件有（ ）。 A．P3.2 = 1 B.设置好定时初值 C.TR0=1 D.T0开启中

阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒

A、必须足量、反复使用，必要时使患者达到"阿托品"化

B、只在严重中毒时才使用

C、单独使用无效

D、能迅速制止骨骼肌震颤

E、合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量

下列心衰患者的药物护理不正确的是

A.使用利尿剂时应注意监测血清电解质

B.使用血管扩张剂应定时测血压

C.因硝普钠见光易分解，故应现用现配，避光使用

D.护士在发给患者地高辛之前应先数患者心率，若大于100次/分不能给药

E.缓解急性心衰症状通常静脉使用洋地黄

此题为判断题(对，错)。

病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度

B、分类管理制度

C、不良反应报告制度

D、中药品种保护制度

E、特殊药品管理制度

药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定

B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释

C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果

D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释

E、不可能

上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应

B、新的不良反应

C、严重不良反应

D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

E、罕见不良反应

药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标

B、有效性指标

C、安全性指标

D、生物药剂学指标

E、毒理学指标

药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系

B、以往报道和评述

C、撤药的结果

D、再次用药后药物不良反应是否再次出现

E、是否混有其他原因或混杂因素存在

诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素

B、性别因素

C、身高体重因素

D、遗传因素

E、疾病因素

以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史

B、询问用药过敏史和家族史

C、排除药物意外的因素

D、进行必要的实验室检查和相关试验

E、进行流行病学的调研

药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质

B、剂型的影响

C、药物滥用

D、用药的持续时间

E、药物的质量问题

药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业

B、医疗预防保健机构

C、药品不良反应监测专业机构

D、药品监督管理部门

E、卫生行政部门