病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度
B、分类管理制度
C、不良反应报告制度
D、中药品种保护制度
E、特殊药品管理制度
药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定
B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释
C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
E、不可能
上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
E、罕见不良反应
药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标
B、有效性指标
C、安全性指标
D、生物药剂学指标
E、毒理学指标
药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系
B、以往报道和评述
C、撤药的结果
D、再次用药后药物不良反应是否再次出现
E、是否混有其他原因或混杂因素存在
诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素
B、性别因素
C、身高体重因素
D、遗传因素
E、疾病因素
以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史
B、询问用药过敏史和家族史
C、排除药物意外的因素
D、进行必要的实验室检查和相关试验
E、进行流行病学的调研
药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质
B、剂型的影响
C、药物滥用
D、用药的持续时间
E、药物的质量问题
药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业
B、医疗预防保健机构
C、药品不良反应监测专业机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政部门
第2题
甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是
A、促进吸收
B、促进分布
C、减慢排泄
D、半衰期相同
E、发挥双重阻断作用达到抗菌作用
第3题
根据囊壳的差别,通常将胶囊剂分为( )
A、硬胶囊
B、软胶囊
C、肠溶胶囊
D、缓释胶囊
E、控释胶囊
第4题
精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是
A、不易经肾脏排泄
B、肝脏代谢减慢
C、与血浆蛋白结合率高
D、微量锌使之稳定
E、在注射部位沉淀,缓慢释放、吸收
第5题
下列受体与其激动药搭配正确的是
A、α、β受体-肾上腺素
B、α受体-可乐定
C、M受体-烟碱
D、N受体-毛果芸香碱
E、β受体-异丙肾上腺素
第6题
在选购和使用卫生材料及敷料时应注意
A、医用绷带应以灭菌医疗产品出售
B、非无菌方式包装的医用纱布必须经消毒后方可使用
C、应选购洁净不渗膏,膏布卷齐平整的橡皮膏
D、医用绷带于创口部位时应与创口隔离使用
E、选购创可贴时应注意包装上是否有一次性使用说明
第7题
胺碘酮可引起的不良反应是
A、窦性心动过缓
B、甲状腺功能亢进
C、甲状腺功能减退
D、角膜微粒沉着
E、间质性肺炎
第8题
喹诺酮类药物的抗菌作用机制是
A、抑制二氢叶酸还原酶
B、抑制二氢叶酸合成酶
C、改变细菌细胞膜的通透性
D、抑制细菌DNA螺旋酶
E、抑制细菌拓扑异构酶Ⅳ
第9题
固体分散体的类型有( )
A、溶剂化物
B、固态溶液
C、共沉淀物
D、简单低共熔混合物
E、包合物
第10题
以下文献源评价标准中,对网站信息评价的标准是
A、信息来源的权威性
B、信息内容的新颖性
C、观点评价的客观性
D、信息内容的归因性
E、信息内容的合理性
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