根据《中华人民共和国计量法》，下列关于计量器具管理的说法中，正确的是（）

A.必须经测绘计量鉴定机构或测绘计量标准鉴定合格

B.超过检定周期的测绘计量器具不得使用

C.必须经周期检定合格才能用于生产

D.教学示范用测绘计量器具经依法登记后可用于测绘生产

A. 是人们从事测量获得测量结果的重要手段

B. 是实现量值传递的重要手段

C. 是实施标准化法制管理的重要手段

D. 是开展科研和从事生产的必要工具

B.上个周期检定合格而超过检定周期的计量器具不得在测量工作中使用。

C.无检定合格印、证的计量器具不得在教学中使用。

D.检定不合格的计量器具不得在施工中使用。

A.企业应当根据规定配备能源计量器具，加强能源计量管理

B.企业应当把各种能源消耗定额分配到车间、班组、机台

C.严格控制柴油发电机组用油

D.经有关部门鉴定批准的节能新产品，按照规定长期免征产品税、增值税

对于计量器具的保管和检定，下列说法不正确的是：（）

A.计量器具应由专（兼）职计量人员负责管理

B.使用计量器具，必须先了解其性能和使用规定，按使用说明书的规定正确使用，严禁违章操作

C.精密仪器一般不外借，特殊情况外借返还后，不用重新校准直接使用

D.计量器具在使用过程中发生故障应停止使用，并送相关部门进行修理，严禁计量器具带故障工作

A. 用能单位不必设专人负责能源计量器具的管理

B. 用能单位应备有完整的能源计量器具一览表

C. 用能单位应建立能源计量器具档案

D. 用能单位应建立能源计量管理体系、形成文件，并保持和持续改进其有效性

A.医疗器械监督管理条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件

B.在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守医疗器械监督管理条例

C.国家对医疗器械实行分类管理

D.第二类医疗器械是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

E.医疗器械产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布

A．强制检定是由政府计量行政主管部门强制实行

B．使用强制检定的计量器具的单位和个人，都必须按照规定申请检定

C．强制检定的计量器具是由使用单位自行依法管理，政府计量行政部门只侧重于对其依法管理的情况进行监督检查

D．强制检定是由政府计量行政主管部门指定所属的法定计量检定机构或授权的计量检定机构具体执行

E．强制检定是由使用单位自己依法执行

A．强制检定是由政府计量行政主管部门强制实行

B．使用强制检定的计量器具的单位和个人，都必须按照规定申请检定

C．强制检定的计量器具是由使用单位自行依法管理，政府计量行政部门只侧重于对其依法管理的情况进行监督检查

D．强制检定是由政府计量行政主管部门指定所属的法定计量检定机构或授权的计量检定机构具体执行

E．强制检定是由使用单位自己依法执行

B．在用气场所、燃气储存场所安装可燃气体浓度检测（泄漏）报警装置，配备足够的干粉灭火器等消防器材

C．使用瓶装压缩天然气、燃气钢瓶、液化石油气的，安全管理应符合《青岛市燃气管理条例》等相关法规要求

D．使用防爆型照明等电气设备，并将电器开关设置在场所室外