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以下有关‘药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系’的目标叙述中,不正确的是()

A.给予恰当的药物

B.给予恰当的剂量

C.在恰当的时问给予

D.由恰当的医师应用

E.通过恰当的给药途径

答案
D、由恰当的医师应用
更多“以下有关‘药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系’的目标叙述中,不正确的是()”相关的问题

第1题

以下有关“药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系”的目标叙述中,不正确的是

A.给予恰当的药物

B.给予恰当的剂量

C.在恰当的时间给予

D.由恰当的医师应用

E.通过恰当的给药途径

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第2题

蛋白质芯片技术能够同时分析上千种蛋白质的变化情况,使得在全基因组水平研究蛋白质的功能成为可能,在基础医学研究和临床医学应用方面具有广泛的应用前景。蛋白质芯片技术不能用于研究A、酶活性

B、抗体的特异性

C、配体-受体交互作用

D、蛋白质与蛋白质相互作用

E、单碱基突变筛查

蛋白质芯片在药物的临床应用研究主要为A、寻找具有新的药学活性的小分子或蛋白质药物

B、寻找新的药物靶位

C、进一步确定已有药物和新药的靶位

D、药物疗效评价

E、在蛋白组学水平了解药物与蛋白质的结合

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第3题

组成小组,任选一题,自拟题目,以学术论文或科普文章的...

组成小组,任选一题,自拟题目,以学术论文或科普文章的方式完成: 1.肿瘤或遗传性疾病病因:致病基因的正常结构及功能是什么?突变会导致其结构及功能发生什么改变?该改变又如何导致疾病发生? 2. 基因组重复序列:微卫星DNA可否抓住你的眼球?它与疾病易感性和药物效应的相关性及机理?在精准医疗上的应用价值? 3. 遗传信息完整性:DNA损伤及修复系统的功能决定着细胞的命运和疾病的发生,这是为什么?请以疾病和相关药物及治疗手段为例进行分子机制分析。 4. 细说非编码RNA:人鼠基因差别仅百分之几,人和黑猩猩基因几乎一样;但从低等到高等生物,被称为“junkDNA”的非编码DNA不却断增加,意味着“junk DNA”蕴涵着复杂的生物信息,是物种间表型差异的重要原因。研究证实,非编码DNA会表达大量的非编码RNA,你知道这些非编码RNA?你认为它们真的都不能编码吗?为什么? 5. 精准医疗来了:面对来势汹汹的精准医疗,你准备好了吗?赶紧去关注一下目前有条件实施精准医疗的疾病,找到一个,分析一下他们都做好了哪些准备?疾病分子机理、基因、药物基因组结果等。 6. 不得不面对的衰老问题:衰老不仅是自然现象还是疾病。法国著名抗衰老专家Dr Chauchard认为,“不是因为你老了才出现这些问题,而是因为这些问题你才老了”。你同意这个观点吗?如果同意,请以一个疾病与衰老的关系进行阐述,比如细胞衰老与肿瘤。针对这种情况,你认为抗衰老的物质应该被作为药物获得批准吗? 7. 遗传信息的“诗和远方”:细胞生长繁殖的过程中,从亲代获得的遗传信息都去哪儿了?RNA在干什么?蛋白质的状态(结构、水平及定位)又是谁说了算? 8. 药物与毒物的一线之隔:分子机制往往直接决定了一个物质的应用场景和命运。请举例分析,并提出改变物质命运(毒物变药物或药物变毒物)的手段和分子机制的依据。 9. 挑战“权威”:我们的教材就那么权威,老师就那么“厉害” ?难道没有什么不全面、过时甚至错误的观点?找到它,用足够的文献进行支撑和分析。这就厉害了! 10. 真核生物中也有无内含子基因的存在。没有内含子的真核基因是如何表达的?有内含子的原核基因呢?你有什么发现吗? 11. 海洋生物中发现了没有引物需求的DNA聚合酶。没了引物,如何保证DNA复制的忠实性呢?抑或它的主人根本不在乎复制的低忠实性?这种新的发现对目前的技术和理论都可能会产生什么冲击?

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第4题

组成小组,任选一题,自拟题目,以学术论文或科普文章的...

组成小组,任选一题,自拟题目,以学术论文或科普文章的方式完成: 1.肿瘤或遗传性疾病病因:致病基因的正常结构及功能是什么?突变会导致其结构及功能发生什么改变?该改变又如何导致疾病发生? 2. 基因组重复序列:微卫星DNA可否抓住你的眼球?它与疾病易感性和药物效应的相关性及机理?在精准医疗上的应用价值? 3. 遗传信息的完整性:DNA损伤及修复系统的功能决定着细胞的命运和疾病的发生,这是为什么?请以疾病和相关药物及治疗手段为例进行分子机制分析。 4. 细说非编码RNA:人鼠基因差别仅百分之几,人和黑猩猩基因几乎一样;但从低等到高等生物,被称为“junk DNA”的非编码DNA不却断增加,意味着“junk DNA”蕴涵着复杂的生物信息,是物种间表型差异的重要原因。研究证实,非编码DNA会表达大量的非编码RNA,你知道这些非编码RNA?你认为它们真的都不能编码吗?为什么? 5. 精准医疗来了:面对来势汹汹的精准医疗,你准备好了吗?赶紧去关注一下目前有条件实施精准医疗的疾病,找到一个,分析一下他们都做好了哪些准备?疾病分子机理、基因、药物基因组结果等。 6. 不得不面对的衰老问题:衰老不仅是自然现象还是疾病。法国著名抗衰老专家Dr Chauchard认为,“不是因为你老了才出现这些问题,而是因为这些问题你才老了”。你同意这个观点吗?如果同意,请以一个疾病与衰老的关系进行阐述,比如细胞衰老与肿瘤。针对这种情况,你认为抗衰老的物质应该被作为药物获得批准吗? 7. 遗传信息的“诗和远方”:细胞生长繁殖的过程中,从亲代获得的遗传信息都去哪儿了?RNA在干什么?蛋白质的状态(结构、水平及定位)又是谁说了算? 8. 药物与毒物的一线之隔 :分子机制往往直接决定了一个物质的应用场景和命运。请举例分析,并提出改变物质命运(毒物变药物或药物变毒物)的手段和分子机制的依据。 9. 挑战“权威”:我们的教材就那么权威,老师就那么“厉害” ?难道没有什么不全面、过时甚至错误的观点?找到它,用足够的文献进行支撑和分析。这就厉害了! 10. 真核生物中也有无内含子基因的存在。没有内含子的真核基因是如何表达的?有内含子的原核基因呢?你有什么发现吗? 11. 海洋生物中发现了没有引物需求的DNA聚合酶。没了引物,如何保证DNA复制的忠实性呢?抑或它的主人根本不在乎复制的低忠实性?这种新的发现对目前的技术和理论都可能会产生什么冲击?

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第5题

A.基因突变是在分子水平上的变异

B.三者都可能在减数分裂时发生

C.基因重组没有产生新基因

D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变

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第6题

下列有关基因突变的叙述正确的是( )。

A.基因突变不一定引起遗传信息的改变

B.性染色体上的基因突变一定会遗传给子代

C.物理、化学、生物因素都可能引起碱基对的改变

D.基因突变会导致基因频率发生改变,与环境变化有明确的因果关系

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第7题

下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中,叙述不正确的是()。

A.基因突变是在分子水平上的变异

B.染色体结构变异可通过光学显微镜观察到

C.基因重组没有产生新基因

D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变

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第8题

关于基因及基因突变,叙述错误的是

A、基因突变包括点突变、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等

B、在基因的非编码区,每200~500 bp就可能有一个核苷酸是多态性的

C、当DNA突变后,使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时,多肽链停止合成,提前释放出未完成的蛋白质,造成功能丧失,称为错义突变

D、不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型

E、连锁的基因位点是在同一染色体上

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