从药品批发企业购进的首营品种，其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗

A. 签订进货合同明确质量条款

B. 首营品种的合法性和质量基本情况

C. 应有合法票据，并按规定建立购进记录

D. 药品品种的经济利润

药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、营业执照及其年检证明复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、相关印章、随货同行单(票)样式

药品经营企业购进首营品种( )

A．应明确质量条款

B．应进行资格和质量保证能力的审核

C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

D．应进行质量评审

E．应以质量为前提，从合法的企业进货

购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写

A、首次经营药品上报表

B、首次经营药品审批表

C、首次经营企业登记表

D、首次经营药品生产审批表

E、首营企业考核审批表

购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经( )

A．企业质量管理机构的审核批准

B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准

C．企业主管领导的审核批准

D．企业质量领导组织的审核批准

E．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。

99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是( )

A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

100.甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是( )

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

101.依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是( )

A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

药品经营企业购进首营品种( )

A.应明确质量条款

B.应确认合法资格，并做好记录

C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提，从合法的企业进货

A. 进行包装质量检测

B. 进行内在质量检测

C. 索要药品质量检测报告书

D. B或C

E. 索要药品价格批