国家药品监督管理局颁布的2000年版《药品经营质量管理规范》共3章88条（）

A. [1985-3-17]

B. [1995-4-10]

C. [2000-7-1]

D. [1988-6-30]

A. GMP

B. GSP

C. GLP

D. GCP

E. GUP

B．从事药品经营活动的法定要求

C．企业建立健全药品经营质量管理体系的基本遵循

D．供药品经营企业任意选用的裁量性要求

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.两者都是

D.两者都不是

A.《药品生产管理规范》

B.《药品经营管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品生产质量管理规范》

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院商务部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门

制定《药品经营质量管理规范》的依据是：()

A. 国家法律、法规

B. 中华人民共和国药品管理法

C. 中华人民共和国药品管理法实施条例

D. 保证人民用药安全

E. 国家食品药品监督管理局

第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（　　）

A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生

C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄

D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理

E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

A.指导并监督药学服务工作

B.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行

C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院劳动和社会保障部门

D．省级人民政府药品监督管理部门

E．省级人民政府卫生行政部门