国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（）

B．从事药品经营活动的法定要求

C．企业建立健全药品经营质量管理体系的基本遵循

D．供药品经营企业任意选用的裁量性要求

A. [1985-3-17]

B. [1995-4-10]

C. [2000-7-1]

D. [1988-6-30]

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.两者都是

D.两者都不是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院商务部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门

制定《药品经营质量管理规范》的依据是：()

A. 国家法律、法规

B. 中华人民共和国药品管理法

C. 中华人民共和国药品管理法实施条例

D. 保证人民用药安全

E. 国家食品药品监督管理局

第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（　　）

A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生

C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄

D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理

E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

A.指导并监督药学服务工作

B.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行

C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

A.浙江省食品药品监督管理局

B.国家食品药品认证中心

C.国家食品药品监督管理总局

A、《药品流通监督管理办法》

B、《药品生产监督管理办法》

C、《药品注册管理办法》

D、《药品经营质量管理规范》

E、《药品生产质量管理规范》

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院劳动和社会保障部门

D．省级人民政府药品监督管理部门

E．省级人民政府卫生行政部门