下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）

A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品

E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

A．药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B．供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

D．国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，均应当明确其所承担供药责任的区域

E．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

A．药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B．供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

D．国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，均应当明确其所承担供药责任的区域

E．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

A、 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

B、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存1年。

C、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

D、麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

E、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后

A.麻醉药品

B.第二类精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.贵重药品

A.麻醉药品

B.第二类精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.贵重药品

B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布

C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

B．2005年11月1日

C．2005年7月26日

D．2005年12月1日

此题为判断题(对，错)。