为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错，库房在哪些方面应当符合药品储存的要求（）

此题为判断题(对，错)。

A．预定用途

B．注册要求

C．预期疗效

D．质量标准

下列哪一项不是实施GMP的目标要素()。

A、将人为的差错控制在最低的限度

B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

C、建立严格的质量保证体系，确保产品质量

D、与国际药品市场全面接轨

A．质量保证

B．生产管理

C．质量控制

D．销售管理

本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()

《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低( )

A.药品生产过程中的污染、混淆

B.药品生产过程中的污染、交叉污染

C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错

D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错

药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，且最大限度地避免( )。

A、交叉污染

B、污染

C、混淆

D、差错

为防止药品被污染或混淆，生产操作应采取哪些措施

A．生产前确认无上次生产遗留物

B．防止尘埃的产生和扩散；防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起交叉污染

C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施

D．每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态志

E．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改药品的药效、质量为原则，直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查

为减少和预防差错的发生，应注意以下哪些方面（ ）

A．药品储存应分类，特殊情况须加贴警示标签

B．调配处方时有条理，逐一核对，如有错误，告知配方人

C．发药时确认患者身份，交代患者或其家属药品使用方法

D．制定并公示标准的药品调配操作规程

E．及时让工作人员掌握药方中新药的信息