A.将人为的差错控制在最低的限度
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C.建立严格的质量保证体系,确保产品质量
D.与国际药品市场全面接轨
第1题
用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()洁净区环境中。
A、A级
B、B级
C、D级
D、C级
第2题
《药品生产质量管理规范》现行版与什么日期起实施?()
A、2011年05月01日
B、2011年04月01日
C、2011年06月01日
D、2011年03月01日
第3题
隔离操作器所处环境取决于其设计及应用,无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为()洁净区。
C、C级
D、D级
第4题
A级单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为()(指导值)。
A、0.37-0.54m/s
B、0.36-0.55m/s
C、0.36-0.54m/s
D、0.35-0.54m/s
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