在定性研究方法中，（）没有预定的主题或文字资料，问题在访问进行中临时想起。A. 非正式会话式访问B

A．应当至少检查一个最小包装

B．应当开箱检验至直接接触药品的包装

C．可不开箱检查

D．可不打开最小包装

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

A．应当至少检查一个最小包装

B．应当开箱检验至直接接触药品的包装

C．可不开箱检查

D．可不打开最小包装

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

A．应当至少检查一个最小包装

B．应当开箱检验至直接接触药品的包装

C．应当检查箱内的所有最小包装

D．可不打开最小包装

E．可不开箱检查

根据《药品经营质量管理规范》

A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B．供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

C．企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是

A.企业的质量管理部门

B.企业从事药品验收的人员

C.企业质量负责人

D.企业负责人

E.企业从事质量管理的人员

A．应当至少检查一个最小包装

B．应当开箱检验至直接接触药品的包装

C．可不开箱检查

D．可不打开最小包装