A.再评价
B.预评价
C.再评估
D.再审核
第1题
B.7个工作日
C.10个工作日
D.15个工作日
第2题
B.行业标准
C.注册产品标准
第3题
B.2年
C.半年
第4题
B.五
C.10
D.1
第5题
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《医疗器械监督管理条例》,按无证产品进行处罚
D.不予处罚
第6题
B.生产设备条件
C.原材料采购
D.生产过程控制
第7题
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.存在其他异常情况的医疗器械
E.以上都是
第8题
B.患方
C.医方
D.法院
E.医学会
第9题
E.无生产日期的
第10题
企业委托其他机构运输医疗器械,必要时对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估。( )
此题为判断题(对,错)。
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