A.按广告宣传,由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《医疗器械监督管理条例》,按无证产品进行处罚
D.不予处罚
第1题
A.按广告宣传,由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
B.按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
C.依据《条例》,按无证产品进行处罚
第3题
A. 国家
B. 省
C. 设区市
D. 县
E. 以上都是
第4题
A.研制医疗器械附有的说明书
B.境内生产医疗器械附有的说明书
C.境内销售医疗器械附有的说明书
D.境内使用医疗器械附有的说明书
E.境内生产、销售、使用的医疗器械应附有的说明书
第7题
此题为判断题(对,错)。
第8题
A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;
B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;产品技术要求的编号;产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;
D.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;
E.安装和使用说明或者图示,由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;
F.产品维护和保养方法,特殊储存、运输条件、方法;
G.生产日期,使用期限或者失效日期;
H.配件清单,包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;
I.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;说明书的编制或者修订日期;
J.以上全是
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