下列关于药品广告叙述正确的是（）

A．不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B．内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查

E．对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A．又称商标名

B．不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

C．是药品质量的标志和效应的体现

D．具有专有性，不得仿用

E．可以单独进行广告宣传

B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号．应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

A、药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布

B、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

C、非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较

D、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称

E、非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"

A、药品标签必须印有规定标志

B、任何一个商店都可销售

C、发布广告不需要取得广告批准文号

A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

A．生产药品的原料、辅料，必须符合药用要求

B．药品入库和出库必须执行检查制度

C．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

D．发运中药材必须有包装

E．特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传