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[主观题]

下列关于药品广告叙述错误的是A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.内容必须真实、合法,以

下列关于药品广告叙述错误的是

A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查

E.对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告,药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

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更多“下列关于药品广告叙述错误的是A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.内容必须真实、合法,以”相关的问题

第1题

处方药可以发布广告的载体是A.指定的医学或药学专业刊物B.文学杂志C.电视D.报纸E.网络

处方药可以发布广告的载体是

A.指定的医学或药学专业刊物

B.文学杂志

C.电视

D.报纸

E.网络

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第2题

药品广告须经企业所在地哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.

药品广告须经企业所在地哪个部门批准

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市卫生行政部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.县级以上卫生行政部门

E.县级以上药品监督管理部门

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定专用标志的药品包括A.麻醉药品B.精

根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定专用标志的药品包括

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.处方药

E.外用药品

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第4题

下列为劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装

下列为劣药的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.药品成份的含量不符合国家药品标准的

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第5题

以下按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.变质的和被污染的C.擅自添加着色剂

以下按劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的和被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第6题

下列说法错误的是A.国家实行中药品种保护制度B.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度C.禁

下列说法错误的是

A.国家实行中药品种保护制度

B.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度

C.禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外

E.口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验,不可收取检验费

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第7题

《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经A.医疗机构主要负责人批准、登记备案B.县以上卫生行政

《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经

A.医疗机构主要负责人批准、登记备案

B.县以上卫生行政部门批准、登记备案

C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D.省以上卫生行政部门批准、登记备案

E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

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第8题

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形应当按照假药论处的是A.未注明有效期的药品B.更改生产

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形应当按照假药论处的是

A.未注明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第9题

主管全国药品监督管理工作的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院发展改革委员会C.国务院卫生

主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院发展改革委员会

C.国务院卫生行政部门

D.国家药典委员会

E.国家药品审评中心

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第10题

药检室必须有检验的原始记录并保存至少A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

药检室必须有检验的原始记录并保存至少

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

E.4年

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