着色性干皮病的分子基础是（)

着色性干皮病的分子基础是

A.Na泵激活引起细胞失水

B.温度敏感性转移酶类失活

C.紫外线照射损伤DNA修复

D.利用维生素A的酶被光破坏

E.DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏

着色性干皮病的分子基础是

A．Na+泵激活引起细胞失水

B．温度敏感性转移酶类失活

C．紫外线照射损伤DNA修复

D．利用维生素A的酶被光破坏

E．DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏

着色性干皮病的分子基础是(  )

  A．Uvr类蛋白缺乏 B．DNA-polδ基因缺陷

  C．DNA-polε基因突变 D．LexA类蛋白缺乏

  E．核苷酸损伤修复缺陷所致

A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水

B、在阳光下使温度敏感性转移酶类失活

C、受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒

D、患者缺乏内切核酸酶，DNA损伤修复功能差

下列哪些不是着色性干皮病的分子基础(  )

  A．Uvr类蛋白缺乏

  B．DNA-polδ基因缺陷 C．DNA-polε基因突变

  D．LexA类蛋白缺乏

  E．核苷酸损伤切除修复缺陷所致

患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是A、遗传性大疱性表皮松解症

B、遗传性对称性色素异常症

C、色素失禁症

D、脱色性色素性失禁症

E、局灶性真皮发育不良

该病依据皮损形态通常分为四期，不包括A、恢复期

B、水疱期

C、疣状期

D、色素沉着期

E、色素减退期

该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括A、线状痣样色素沉着病

B、色素异常症

C、Naegeliz综合征

D、疣状软骨发育不良

E、旋涡状痣样色素沉着病

以下疾病不伴有智力障碍的是A、结节性硬化症

B、色素失禁症

C、着色性干皮病

D、Rud综合征

E、寻常型鱼鳞病

"非典"治疗的重要点应放在：

A.用干扰素抗病毒治疗

B.用特异性免疫球蛋白

C.合理使用糖皮质激素基础上的综合治疗

D.补充大量维生素

E.止咳

“非典”治疗的重点应放在

A．用干扰素抗病毒治疗

B．用特异性免疫球蛋白

C．合理使用糖皮质激素基础上的综合治疗

D．补充大量维生素

E．止咳

“非典”治疗的重点应放在

A．用干扰素抗病毒治疗

B．用特异性免疫球蛋白

C．合理使用糖皮质激素基础上的综合治疗

D．补充大量维生素

E．止咳

“非典”治疗的重点应放在

A．用干扰素抗病毒治疗

B．用特异性免疫球蛋白

C．合理使用糖皮质激素基础上的综合治疗

D．补充大量维生素

E．止咳