A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院卫生主管部门
D.省市药品监督管理部门
第1题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C.国务院公安部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.县级以上地方公安机关
第2题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
第3题
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生主管部门
C、国务院公安部门
D、中华药学会
第4题
A.麻醉药品品种目录
B.精神药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
第5题
A.麻醉药品品种目录
B.精神药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
第6题
A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处
第7题
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品
E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议
第9题
A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院公安部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
第 99 题 麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布( )
第10题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院农业主管部门
C.国务院公安部门
D.国务院卫生主管部门
E.国务院其他有关主管部门
第 97 题 会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布麻醉药品目录、精神药品目录( )。
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