A.国家鼓励研制医疗器械新产品
B.生产医疗器械没有国家标准的.应当符合国际标准
C.医疗器械产品注册证书有效期是四年
D.医疗机构根据本单位临床需要.可以研制医疗器械,在执业医师指导下在本单位使用
第1题
A.医疗器械监督管理条例所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件
B.在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守医疗器械监督管理条例
C.国家对医疗器械实行分类管理
D.第二类医疗器械是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E.医疗器械产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布
第2题
B.不能专用的医疗器械应使用前后均清洁消毒
C.周围环境及物品每日消毒1次
D.周围环境及物品每班消毒1次
第3题
B、未取得《医疗机构执业许可证》,不得开展诊疗活动
C、医疗机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动
D、医疗机构工作人员上岗工作,必须佩带载有本人姓名、职务或者职称的标牌
E、医疗机构的《医疗机构执业许可证》可以悬挂起来,也可以妥善收藏起来
第4题
A、医疗机构以救死扶伤,防病治病,为公民的健康服务为宗旨
B、国务院卫生行政部门负责全国医疗机构的监督管理工作
C、医疗机构基本标准由各地省级卫生行政部门根据实际情况制定
D、县级以上地方人民政府卫生行政部门应当把医疗机构设置规划纳入当地的区域卫生发展规划
E、单位或者个人设置医疗机构,必须经县级以上地方人民政府卫生行政部门审查批准
第5题
A.医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作
B.医疗机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动
C.未取得《医疗机构执业许可证》,不得开展诊疗活动
D.医疗机构工作人员上岗工作.必须佩带载有本人姓名、职务或者职称的标牌
E.医疗机构的《医疗机构执业许可证》可以悬挂出来,也可以妥善收藏起来
第6题
A、药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B、为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
C、药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划
D、经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物
E、药学部门应制定并执行药品保管制度
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