对生物利用度理解正确的是？（）

B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C、药物微分化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

B、静脉注射后进入体循环的药物相对量和速度

C、其计算主要根据(血浆药物浓度-时间)曲线下面积(AUC)

D、比较两种口服制剂吸收特点时，称为相对生物利用度

E、口服吸收与静脉注射比较时，称为相对生物利用度

B．可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢

C．药物在规定介质中溶出的速度和程度

D．药物体内转运的程度与速度

E．血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

B.一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度

C.一般指药物分布至作用部位的相对量和速度

D.可根据药物的表观分布容积来计算

A. 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关

B. 生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度

C. 药物的绝对生物利用度可以大于100%

D. 药物的相对生物利用度不能小于100%

E. 生物利用度是指药物进入体循环的相对数量和相对速度

A. 受试者为男性，例数为18～24人，最后一次服药后经过5～7个半衰期（年龄在8～40岁）

B. 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期

C. 采样总点数不少于11个点，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2～3次，消除相采样6～8次（一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）

D. 采样时间持续3～5个半衰期或Cmax的1/10～1/20。

E. 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

A、药物吸收进入血液循环的量

B、达到峰浓度时体内的总药量

C、达到稳态浓度时体内的总药量

D、药物吸收进入体循环的量和速度

E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量