在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书（）

此题为判断题(对，错)。

此题为判断题(对，错)。

A-进口药品注册证书;B-《药品生产许可证》;C-不良反应大;D-检验方法;E-上市许可;F-境外制药厂商;G-国家食品药品监督管理局;H-药品临床研究;I-批准文号;J-质量指标:K-《药品生产质量管理规范》。1.《药品管理法》第三十八条规定:禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品。2.《药品注册管理办法》第八十四条规定:申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的();未在生产国家或者地区获得上市许可，但经()确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。3.《药品管理法》第三十九条规定:药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口，并发给()。4.原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的，应当报送有关生产工艺、()和()等规范的研究资料。5.《药品注册管理办法》第六章对药品进口注册程序作了详细的规定,主要的流程有申请与受理、注册检验、()和颁发证书。6.接受分包装的药品生产企业，应当持有()，并取得()认证证书。7.分包装药品出现质量问题的，由提供药品的()负质量责任,国家食品药品监督管理局可以撤销分包装药品的()，必要时可以依照《药品管理法》第42条的规定，撤销该药品的《进口药品注册证》或者《医药产品注册..

此题为判断题(对，错)。

A．3.3°

B．2.9°

C．4°

此题为判断题(对，错)。

A．设备管理

B．应用管理

C．终端管理

D．报表管理

A．该数据库收录有期刊论文和会议文献

B．词组应置于双引号或者大括号中

C．其逻辑运算符为and, or, not

D．在双引号或者大括号中出现的截词符号将被忽略

此题为判断题(对，错)。

A．变革图强

B．敢为人先

C．超越自我

D．同创共享

A．启动、规划、执行、监控和收尾过程组

B．启动和规划过程组

C．规划和监控过程组

D．监控和收尾过程组

A．5

B．10

C．15

D．30

此题为判断题(对，错)。