在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。（)

此题为判断题(对，错)。

A-进口药品注册证书;B-《药品生产许可证》;C-不良反应大;D-检验方法;E-上市许可;F-境外制药厂商;G-国家食品药品监督管理局;H-药品临床研究;I-批准文号;J-质量指标:K-《药品生产质量管理规范》。1.《药品管理法》第三十八条规定:禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品。2.《药品注册管理办法》第八十四条规定:申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的();未在生产国家或者地区获得上市许可，但经()确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。3.《药品管理法》第三十九条规定:药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口，并发给()。4.原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的，应当报送有关生产工艺、()和()等规范的研究资料。5.《药品注册管理办法》第六章对药品进口注册程序作了详细的规定,主要的流程有申请与受理、注册检验、()和颁发证书。6.接受分包装的药品生产企业，应当持有()，并取得()认证证书。7.分包装药品出现质量问题的，由提供药品的()负质量责任,国家食品药品监督管理局可以撤销分包装药品的()，必要时可以依照《药品管理法》第42条的规定，撤销该药品的《进口药品注册证》或者《医药产品注册..

A、学龄儿童

B、孕检阳性妇女

C、糖尿病高危人群

D、确诊原发性高血压患者

E、严重精神障得患者

此题为判断题(对，错)。

A、HbAlc>7%或FPG>10mmol/L

B、HbAlc>9%或FPG>11.1mmol/L

C、HbAlc≥9%或FPG≥11.1mmol/L

D、HbAlc>7.5%或FPG>11.1mmol/L

E、HbAlc>9%或FPG>10mmol/L

A.宫腔检查

B.分段诊断性刮宫

C.阴道镜检查后行宫颈活组织检查

D.阴道后穹隆涂片细胞学检查

E.宫颈刮片细胞学检查

某初产妇，36+4周孕，宫缩每3-4分钟一次，每次持续30-40秒，检查：宫口开大1cm，先露平坐骨棘平面，已破膜，羊水Ⅲ度，胎心监护显示OCT阳性。

1.针对该产妇，应采取的措施是()。

A.立即进行剖宫产

B.继续严密观察

C.静脉滴注催产素

D.鼓励产妇屏气用力

E.吸氧后继续观察

2. 新生儿出生后，Apgar评分为4分，首选的措施是()。

A.建立呼吸

B.清理呼吸道

C.维持正常循环

D.药物治疗

E.保暖