证人因出庭作证而支出的合理费用，则（)。A．由提供证人的一方当事人先行支付，最终由败诉一方当事人

A．对药物有效性和安全性评价失实

B．未能发现发生率约5%的药品不良反应

C．末被列入考察的～些临床指标被忽视

D．不能发现特殊人群使用会遇到的问题

E．未能发现需要较长时间才发生的不良反应

A．对药物有效性和安全性评价失实

B．未能发现发生率约5%的药品不良反应

C．末被列入考察的一些临床指标被忽视

D．不能发现特殊人群使用会遇到的问题

E．未能发现需要较长时间才发生的不良反应

A．临床试验的疗程和观察期较短

B．Ⅱ期临床试验病例数低限只有300例

C．Ⅱ期临床试验一般将特殊人群排除在外

D．观测指标只限于实验设计所规定的内容

E．对药物有效性和安全性评价失实

A．促进合理用药

B．减少药物不良反应的发生

C．扩展药物上市后临床应用范围

D．解决上市前临床研究的局限性

E．解决临床前研究的局限性

以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是

A．“针对上市前药物临床评价的局限性”

B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”

C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”

D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”

E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”

A．解决临床前研究的局限性

B．解决上市前临床研究的局限性

C．扩展药物上市后临床应用范围

D．促进合理用药

E．监测药品上市前后的药品质量标准

以下对“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中，不正确的是

A．病例数目少

B．观察时间短

C．管理有漏洞

D．考察不全面

E．实验对象局限于特殊人群

A．监测药品上市后的药品质量

B．促进合理用药

C．解决临床前研究的局限性

D．解决上市临床研究的局限性

E．扩展药物上市后临床应用范围

A．病例数目少

B．观察时间短

C．管理有漏洞

D．考察不全面

E．实验对象局限于特殊人群

每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是

A．由于药品上市前临床研究的局限性

B．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现

C．一些发生率低于1%.的不良反应得以出现

D．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性

E．药品上市后临床用的新适应症是