A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.生化药品
第1题
B．辅料;
C．直接接触药品的包装材料和容器
D．外包装材料
第2题
B．药品
C．医疗器械
D．食品
E．化妆品
第3题
(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）
(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
第4题
此题为判断题(对，错)。
第5题
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GUP
第6题
第7题
第8题
A、主管全国的药品注册工作
B、负责建立药品注册管理工作体系和制度，制定药品注册管理规范
C、依法组织药品注册评审审批及相关的监督管理工作
D、对药品的研制现场和生产现场开展核查工作
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