下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是

B．酶诱导或酶抑制的结果临床意义不大

C．酶诱导结果将使大多数受影响药物转化为毒性代谢物

D．酶被抑制的结果将使受影响药物的作用减弱

B．与药物剂量大小无关

C．选择性高的药物作用专一性强

D．是临床选药的基础

E．大多数药物均有各自的选择作用

B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收、、

C．口服给药通过首过消除而使吸收减少

D．舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是

A、药物的溶解度增大

B、药物的稳定性提高

C、使液态药物粉末化

D、可以提高药物的气味的穿透

E、防止挥发性成分挥发

A. 与肝素合用，因协同作用而增加出血倾向

B. 血浆制品和抗血小板药可增强本药作用

C. 与卡那霉素、庆大霉素、八龙霉素合用，可增加后者肾毒性

D. 硫喷妥钠与本药同时使用能产生沉淀，降低本药疗效

E. 因药物安全性高，可与任何药物合用

A. 饭后口服给药

B. 用药部位血流量减少

C. 微循环障碍

D. 口服生物利用度高的药吸收少

E. 口服首关效应后破坏少的药物药效强

B．通过微囊制备技术可使液体药物固体化

C．减少药物的配伍禁忌

D．微囊化后可使药物起速释作用

E．抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

A、包括药动学和毒理学两个方面

B、竞争血浆蛋白结合

C、影响生物转化

D、妨碍吸收

E、影响药物排泄

A、药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;

B、药物动力学是研究药物进入机体的吸收过程;

C、药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;

D、药物动力学是研究药物在体内分布的量变过程;

下列关于微球的叙述错误的是()。

A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体

B.粒径通常在1～500μm之间

C.微球具有靶向性

D.小于3μm进入骨髓

E.大于3μm的微球主要浓集于肺