下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）

A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收

B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关

C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能

D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高

E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多

全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（ ）。

A．此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物

B．一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收

C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收

D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

下列关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（ ）。

A．一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物

B．低熔点的药物容易渗透通过皮肤

C．药物的吸收速率与分子量成反比

D．一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行

E．一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )

A、一般要求迅速释放药物

B、在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳

C、应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收

D、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

E、脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收

全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是此类栓剂一般要求迅速释放药物，全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物 B．一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收 C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

A．此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物

B．一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收

C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收

D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是

A．此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物

B．一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收

C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收

D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是

A．此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物

B．一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收

C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收

D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是

A．此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物

B．一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收

C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收

D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（ ）

A．此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物

B．此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质

C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收

D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

下列关于影响药物吸收的物理化学因素叙述错误的是

A、通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过，而解离后的离子型不易通过，难以吸收

B、通常药物的Ko/w大，说明该药物的脂溶性较好，吸收率也大，但Ko/w与药物的吸收率不成简单的比例关系

C、溶出是药物吸收的限速过程

D、粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率

E、药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性