TYJL-ADX型计算机联锁，道岔按钮位于道岔岔心的小圆点位置（）

A.绿色稳定显示：表示道岔在定位位置

B.黄色稳定显示：表示道岔在反位位置

C.白色闪烁显示：表示道岔刚断表示，断表示时间不超过13秒

D.红色闪烁显示：表示道岔已断表示超过13秒

研究人员让志愿者在一个黑暗的屋子里长时间盯着屏幕上的一个小圆点，同时用红外照相机实时追踪志愿者的眼球运动和眨眼。志愿者每眨一次眼睛，小圆点就向右移动一厘米。志愿者事后表示并没有察觉到这细微的变化。经过大约30次眨眼，志愿者的视线适应了小圆点的同步移动，可以在眨眼之后自动偏向新的小圆点位移。 这段文字意在表明：

A.眨眼可以稳定视线

B.眼球活动受噪音等因素的影响，不会引起视线的不稳定

C.眨眼时眼球转动，眼球总能回到在眼睛重新睁开时的那个位置

D.大脑无法判断人们眨眼前后所见物体的差异

A、圆点按钮

B、三角按钮

C、方块按钮

D、五角星按钮

A. 调节光点亮度

B. B.调节光点大小，使光点为一小圆点

C. C.调节光点在水平方向的位置，使波形左右平移

D. D.调节显示波形在水平方向的幅度

下述精巧的方法曾用来构建不同酶的DNA分子的限制酶图谱。首先，利用多核苷酸酶将噬菌体DNA的5'-末端标记上³²P。样品分成两半，每份用酶Ⅰ或酶Ⅱ酶解。两份酶解物分别进行电泳，记下放射性带。这个实验鉴定出末端片段，提供的信息后面有用。该技术的要点是同时利用未标记的和均一标记的DNA样品。未标记样品用酶Ⅰ酶解，进行电泳时采取措施使条带较宽。用标准的溴化乙锭荧光技术定位这些条带，记录它们的位置，将凝胶浸在碱性溶液中使DNA变性，然后将条带转移到硝酸纤维素膜上，得到图16-3-13所示的谱型。³²P标记的样品用酶Ⅱ处理、电泳、记录条带位置，将DNA碱变性，然后转移到含酶Ⅰ片段的硝酸纤维素膜上。转移时使弛P条带与未标记的条带成正交，如图6-3-13所示。然后将膜置于复性条件，洗涤，用放射自显影定位放射性。图16-3-13显示每条胶中条带位置(细线)和放射性位置(小圆点)。标有星号的条带是末端片段。试画出每种酶的限制酶图谱。数字表示每个片段的长度(kb)，实心圈表示放射性区域。

  

下述精巧的方法曾用来构建不同酶的DNA分子的限制酶图谱。首先，利用多核苷酸酶将噬菌体DNA的5'-末端标记上³²P。样品分成两半，每份用酶Ⅰ或酶Ⅱ酶解。两份酶解物分别进行电泳，记下放射性带。这个实验鉴定出末端片段，提供的信息后面有用。该技术的要点是同时利用未标记的和均一标记的DNA样品。未标记样品用酶Ⅰ酶解，进行电泳时采取措施使条带较宽。用标准的溴化乙锭荧光技术定位这些条带，记录它们的位置，将凝胶浸在碱性溶液中使DNA变性，然后将条带转移到硝酸纤维素膜上，得到图16-3-13所示的谱型。³²P标记的样品用酶Ⅱ处理、电泳、记录条带位置，将DNA碱变性，然后转移到含酶Ⅰ片段的硝酸纤维素膜上。转移时使弛P条带与未标记的条带成正交，如图6-3-13所示。然后将膜置于复性条件，洗涤，用放射自显影定位放射性。图16-3-13显示每条胶中条带位置(细线)和放射性位置(小圆点)。标有星号的条带是末端片段。试画出每种酶的限制酶图谱。数字表示每个片段的长度(kb)，实心圈表示放射性区域。