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基因工程药物需要借助()对其活性进行评价和质量控制

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第1题

【多选题】对基因工程药物的质量控制,应包括对()进行质量控制

A、原材料

B、培养过程

C、纯化工艺过程

D、目的物的质量控制

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第2题

生化药物和基因工程药物的质量控制项目一般包括(  ) 

  A.来源与种类  B.性状与鉴别

  C.氨基酸组分分析  D.热原试验

  E.效价测定

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第3题

什么是生化药物和基因工程药物?

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第4题

基因治疗药物与基因工程药物有什么不同?

A、基因治疗药物的主要组成成分是有治疗作用的基因和载体

B、基因工程药物的主要组成成分是蛋白质或多肽

C、基因治疗药物的主要组成成分是蛋白质或多肽

D、基因工程药物的主要组成成分是有治疗作用的基因和载体

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第5题

基因工程药物质量控制时不需要对基因工程菌的稳定性进行检测控制,因为工程菌属于上游技术,所以不属于生产工艺控制的范围。
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第6题

基因工程药物的生产分为上游和下游两个阶段。()

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第7题

生化药物和基因工程药物的主要特点有(  )

  A.分子量大  B.结构确证难

  C.生物活性检查  D.安全性检查

  E.效价测定

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第8题

许多基因工程药物等都是活性多肽或蛋白质,下列这些不是其特点的是:

A、目的产物在初始物料中含量高

B、初始物料组成复杂

C、目的产物的稳定性差

D、结构和性质复杂的生物活性物质

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第9题

以下几点那个不是基因工程药物的优点有以下方面( )

A、大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽。

B、可以提供足够数量的生理活性物质,以便对其生理、生化和结构进行深入的研究。

C、可以发现、挖掘更多的内源性生理活性物质。

D、可以通过化学合成来得到这些活性物质。

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第10题

生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括(  )

  A.来源与种类  B.鉴别试验  C.杂质检查

  D.安全性检查  E.含量或效价测定

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