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基因工程药物质量控制时不需要对基因工程菌的稳定性进行检测控制,因为工程菌属于上游技术,所以不属于生产工艺控制的范围。

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更多“基因工程药物质量控制时不需要对基因工程菌的稳定性进行检测控制,因为工程菌属于上游技术,所以不属于生产工艺控制的范围。”相关的问题

第1题

基因工程菌脱落性不稳定在反应器中的表现为()

A.反应器中相当于两种菌的生长

B.丢失质粒菌与工程菌比例不变

C.产量减低

D.质量不受影响

E.丢失质粒菌与工程菌比例逐渐增大

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第2题

【多选题】下列()被用于基因工程药物生产过程中作为保证原材料质量的措施。

A、建立种子批

B、控制宿主菌或细胞株传代数

C、维持宿主菌的纯培养

D、目的基因不能插入载体的必需区

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第3题

野生型λ菌体不适合作为基因工程载体,原因是( )。

A.无选择标记

B.酶的多切点

C.相对分子质量过大

D.可使细菌裂解

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第4题

原核生物主要有两种类型的DNA连接酶:E.coli DNA连接酶和T4 DNA连接酶。基因工程中使用的主要是T4 DNA连接酶,它是从T4噬菌体感染的E.coli中分离的一种单链多肽酶,分子质量为______kDa,由T4噬菌体基因______编码。E.coli DNA连接酶是由大肠杆菌基因______编码,也是一条多肽链的单体,分子质量为______kDa。这两种DNA连接酶有两个重要的差异:①它们在催化反应中所用的能量来源不同,T4 DNA连接酶用______,而E.coli DNA连接酶则用______作为能源;②它们催化平末端连接的能力不同,在正常情况下只有T4 DNA连接酶能够连接平末端,E.coli DNA连接酶则不能。即使是调整反应条件,E.coli DNA连接酶催化平末端的连接效率也只有T4 DNA连接酶的______。
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第5题

【多选题】对基因工程药物的质量控制,应包括对()进行质量控制

A、原材料

B、培养过程

C、纯化工艺过程

D、目的物的质量控制

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第6题

基因工程菌的稳定性至少要维持在()以上。
A、20

B、25

C、30

D、40

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