关于胰岛素的叙述，下列哪一项是错误的？（）

B、促进糖的贮存和利用

C、促进脂肪的分解和利用

D、促进蛋白质的合成

E、与生长素共同促进机体的生长

  A．由胰岛的β-细胞生成

  B．前胰岛素原裂解成胰岛素原

  C．胰岛素原在细胞内转变成胰岛素

  D．胰岛素含有51个氨基酸残基

  E．胰岛素含有一条B链经二硫键与C链连接

  A．促进糖的贮存和利用  B．促进糖原异生

  C．促进脂肪合成  D．促进蛋白质合成

  E．与生长激素共同使用，有协同作用

A．促进蛋白质分解、抑制其合成

B．对保持血管对儿茶酚胺的正常反应有重要作用

C．减弱机体对有害刺激的耐受

D．抑制胰岛素与其受体结合，导致葡萄糖利用减少

A．促进蛋白质分解、抑制其合成

B．对保持血管对儿茶酚胺的正常反应有重要作用

C．分泌过多时可引起脂肪重新分布

D．减弱机体对有害刺激的耐受

E．抑制胰岛素与其受体结合，导致葡萄糖利用减少

  A．二硫键是两条肽链或者同一条肽链的两分子半胱氨酸氧化后形成的

  B．多肽链中的一个二硫键与巯基乙醇反应可形成两个巯基

  C．二硫键对稳定蛋白质的构象起重要作用

  D．在某些蛋白质中，二硫键是一级结构所必需的(如胰岛素)

  E．二硫键对于所有蛋白质的四级结构是必需的

A.由两个或两个以上的亚基以非共价键结合而成

B.亚基可相同，也可不相同

C.只有一条多肽链的蛋白质无四级结构

D.胰岛素不具有四级结构

E.天然蛋白质只具有四级结构

下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂

B、胰岛素增敏剂

C、α-葡萄糖苷酶抑制剂

D、醛糖还原酶抑制剂

E、HMG-CoA还原酶抑制剂

关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂

B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加

C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低

D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用

E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性

关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 ．

B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长

C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础

D、那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短

关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类

B、二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用

C、二甲双胍呈近中性

D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂

E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体

关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物

B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖

C、α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性

D、α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度

E、α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用

下列哪一项不属于甾体激素类药物A、肾上腺糖皮质激素

B、雌激素

C、孕激素

D、雄性激素

E、胰岛素

关于肾上腺糖皮质激素药物的叙述中错误的是A、肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△4+-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷

B、若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素

C、通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用

D、天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松

E、在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基，使抗炎活性增加，钠潴留作用减少，如地塞米松和倍他米松，是目前临床应用最广泛的强效皮质激素

关于雌激素药物的叙述中错误的是A、雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类

B、天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇

C、天然雌激素口服几乎无效

D、炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解，其口服活性是雌二醇的10～20倍

E、尼尔雌醇，是可口服的长效雌激素

关于孕激素药物的叙述中错误的是A、孕激素在化学结构上属于孕甾烷类

B、天然孕激素主要是黄体酮

C、黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂

D、炔诺酮为可口服的孕激素

E、右炔诺孕酮通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药

关于雄性激素及蛋白同化激素药物的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基

B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中雄烯二酮作用最强

C、丙酸睾酮，肌内注射后在体内缓慢吸收，并逐渐水解释放出原药睾酮，使药物作用时间大大延长，注射一次可持续作用2～4天

D、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得

E、羟甲西龙是更强效的口服蛋白同化激素

A. 生物体内环境的理化特性经常保持绝对平衡的状态，称之为稳态

B. 稳态是一种复杂的由机体内部各种调节机制所维持的动态平衡过程

C. 维持机体体内环境的理化性质相对恒定的状态，称之为稳态

D. D稳态一旦不能维持，生物体的生命将受到威胁