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[单选题]

医疗机构开展第二类医疗技术或者第三类医疗技术前,应向相应的技术审核机构申请医疗技术临床应用能力技术审核,其中有一项条件是:近()年相关业务无不良记录。

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

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更多“医疗机构开展第二类医疗技术或者第三类医疗技术前,应向相应的技术审核机构申请医疗技术临床应用能力技术审核,其中有一项条件是:近()年相关业务无不良记录。”相关的问题

第1题

注册时审核重点为核实企业生产场地、技术装备的是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、准产品

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第2题

生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年()月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析,并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A、11

B、12

C、1

D、2

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第3题

医疗器械说明书是一份(),对于第二类、第三类医疗器械,说明书的修订()经过注册审批部门批准。
A、技术文件需要

B、产品宣传资料需要

C、产品维护保养手册不需要

D、产品警示说明不需要

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第4题

甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业()以上学历或()以上技术职称。
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第5题

放射诊疗工作按照诊疗风险和技术难易程度分为几类管理

A.一类,医疗照射

B.二类,放射治疗和放射诊断

C.三类,核医学、介入放射学和X射线影像诊断

D.四类,放射治疗、核医学、介入放射学和X射线影像诊断

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第6题

橡皮膏是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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第7题

血压计是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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第8题

输血器是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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第9题

避孕套是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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第10题

体温计是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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