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体温计是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

体温计是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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第1题

可以从城乡集贸市场购进的是A、国内供应不足的药品B、新发现和从国外引种的药材C、中药材D、已有国家

可以从城乡集贸市场购进的是

A、国内供应不足的药品

B、新发现和从国外引种的药材

C、中药材

D、已有国家标准的药品

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第2题

生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为 A.有效期至2013年11月01日 B.有效期至2013年11

生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为

A.有效期至2013年11月01日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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第3题

生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为 A.有效期至2013年11月01日 B.有效期至2013年11月

生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为

A.有效期至2013年11月01日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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第4题

生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为 A.有效期至2013年11月01日 B.有效期至2013年11

生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为

A.有效期至2013年11月01日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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第5题

导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应,属于 A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不

导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应,属于

A.新的药品不良反应处理

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

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第6题

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照 A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

A.新的药品不良反应处理

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

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第7题

导致住院时间延长的药品不良反应,属于 A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不

导致住院时间延长的药品不良反应,属于

A.新的药品不良反应处理

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

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第8题

管理国家药品储备的部门是 A.工业和信息化管理部门 B.国家公安部门 C.国家工商行政管理部门 D.国

管理国家药品储备的部门是

A.工业和信息化管理部门

B.国家公安部门

C.国家工商行政管理部门

D.国家人力资源和社会保障部门

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第9题

负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是 A.工业和信息化管理部门 B.国家公安

负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是

A.工业和信息化管理部门

B.国家公安部门

C.国家工商行政管理部门

D.国家人力资源和社会保障部门

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第10题

协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是 A.工业和信

协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是

A.工业和信息化管理部门

B.国家公安部门

C.国家工商行政管理部门

D.国家人力资源和社会保障部门

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