A.正常血钾型周期性瘫痪
B.高钾型周期性瘫痪
C.重症肌无力
D.格林-巴利综合征
第1题
B、钾耗竭综合征
C、醛固酮增多症
D、甲状腺功能亢进症
E、甲状腺功能减低症
F、甲状旁腺功能亢进症
(提示 该患者诊断为低钾性周期性瘫痪。)周期性瘫痪的正确治疗有( )A、低钾性周期性瘫痪:补钾
B、低钾性周期性瘫痪:乙酰唑胺
C、高钾性周期性瘫痪:补钙
D、高钾性周期性瘫痪:氢氯噻嗪
E、正常血钾性周期性瘫痪:补钠
F、正常血钾性周期性瘫痪:补钙
结合该患者临床特点,可与高钾性周期性瘫痪相鉴别的要点有( )A、高钾性周期性瘫痪发病年龄多在5岁以前
B、高钾性周期性瘫痪发作常发生于早餐前
C、高钾性周期性瘫痪每次发作时间数分钟至1h
D、高钾性周期性瘫痪骨骼肌无明显病理改变
E、高钾性周期性瘫痪应用糖皮质激素或过量补充钾后可诱发
F、高钾性周期性瘫痪轻度运动可加重发作
关于周期性瘫痪,叙述错误的有( )A、高钾性周期性瘫痪预后良好
B、少数周期性瘫痪患者在长期发作后出现持续性肢体无力
C、周期性瘫痪以高钾性多见
D、多数患者在发作间歇期完全正常
E、呼吸肌麻痹是低钾性周期性瘫痪患者最常见的死因
F、10%低钾性周期性瘫痪死于瘫痪发作
第4题
假肥大型肌营养不良的致病基因位于()
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()
家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
强直性肌营养不良的致病基因位于()
A. xP21
B. 常染色体1q32
C. 常染色体4q35
D. 常染色体17q23.1-25.3
E. 常染色体19q13.3
第5题
A. 为肌细胞Ca2+通道基因的突变
B. 为肌细胞Na+通道基因的突变
C. 为肌细胞Cl-通道基因的突变
D. 为突触后膜AchR被自身抗体损害
E. 以上都不是
第10题
A. 是常染色体显性遗传病
B. 是钙通道病
C. 部分患者与甲状腺功能亢进有关
D. 是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致
E. 是家族性疾病,无散发患者
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