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题目内容
（请给出正确答案）
A.在如何分组上，要做到公平分组很困难，从而也就使比较的有效性受到置疑
B.很多分组含义模糊，因此有时投资者并不清楚在与什么比较
C.分组比较隐含地假设了同组基金具有相同的风险水平，但实际上同组基金之问的风险水平可能差异很大，未考虑风险调整因素的分组比较也就存在较大的问题
D.如果一个投资者将自己所投资的基金与同组中中位基金的业绩进行比较，由于在比较之前，无法确定该基金的业绩，而且中位基金会不断变化，因此也就无法很好地比较
更多“分组比较法在应用上存在的一系列潜在的问题包括（)。A．在如何分组上，要做到公平分组很困难，从而也”相关的问题
第1题
A．应与其他药品分开存放
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
D．应分开存放
E．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
第2题
A．应与其他药品分开存放
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
D．应分开存放
E．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
第3题
A．1年
B．5年
C．3年
D．4年
E．2年
第4题
A．1年
B．5年
C．3年
D．4年
E．2年
第5题
A．中药材
B．血液制品
C．中成药
D．中药饮片
E．西药
第6题
A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
第7题
A．《药品经营许可证》发证
B．《药品生产许可证》换证
C．《药品经营许可证》变更
D．药品监督管理变更
E．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
第8题
A．药品生产记录
B．药品经营记录
C．药品检验记录
D．药品购销记录
E．药品购进记录
第9题
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》
第10题
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》
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