微生物限度检查的结果以

A、微生物检查法

B、教材

C、企业标准

D、《中国药典》现行版

A、观察平板是否有菌落生长

B、分离、纯化

C、氧化酶试验

D、进一步的鉴定试验

微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（）

微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（）

无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）

A. 胆盐乳糖培养基

B. 营养琼脂培养基

C. 硫乙醇酸盐培养基

D. 玫瑰红钠培养基

A、非规定灭菌制剂及其原料、辅料

B、灭菌制剂及其原料、辅料

C、各类注射剂

D、特殊药品

A、微生物计数法

B、控制菌检查法

C、无菌检查

D、热原检查

E、细菌内毒素检查

A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。

B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。

C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。

D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。

E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。

A、以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂

B、进行杂菌检查的生物制品

C、以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片

D、以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片

A、平皿法

B、薄膜过滤法

C、最可能法

D、直接检查法

A.无菌检查

B.热原检查

C.不溶性微粒检查

D.细菌内毒素检查

E.控制菌检查