6.微生物限度检查结果判定主要的依据是（）

A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。

B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。

C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。

D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。

E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。

A、pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B、pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

C、pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

D、pH3.5无菌醋酸盐缓冲液

E、0.9%无菌氯化钠溶液

A、铜绿假单胞菌

B、金黄色葡萄球菌

C、大肠埃希菌

D、酵母菌

E、沙门菌

A. 形态特征

B. 生理特征

C. 培养特征

D. 血清反应

A、粉末片剂

B、颗粒制剂

C、中草药

D、丸剂

E、以上都是

A、大肠埃希菌

B、沙门菌

C、铜绿假单胞菌

D、以上都是

A．口服片剂，不进行微生物限度检查

B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查

D．糖衣片应在包衣前检查片重差异

E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

A．口服片剂，不进行微生物限度检查

B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

D．糖衣片应在包衣前检查片重差异

E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

A、口服片剂不进行微生物限度检查

B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查

D、糖衣片应在包衣前检查片重差异

E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

A、微生物限度的检查

B、喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定

C、喷射主药含量检查

D、喷射速度和喷出总量检查

E、喷射附加剂含量检查