动物试验具有高预测性，一般直接推广到人类。

造成药物临床前研究局限性的原因有

A．人与动物试验具有种属的差异性

B．滞后现象等难以在动物试验中观察

C．研究时间长造成受干扰的因素增加

D．人体的疾病因素可影响药物的反应

E．研究中使用的实验动物数目有限

动物试验的必要性主要表现在

A、许多生物医学基础研究不能直接在人体上进行，我们必须借助动物试验去探索

B、在药品、生物制品等行业的研究与生产中，需要动物作为人类的替身去承担安全评价和效果试验

C、在生命科学研究领域内，需要动物试验来评估研究效果、质量的好坏

D、以上都是

在确认致人类肿瘤的致癌物时，哪类证据最具有确证性：

A、体外细胞学试验

B、体内动物学试验

C、理化检验

D、流行病学证据

E、以上都是

“反应停”事件说明了动物试验的必要性。()

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系

B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料

C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性

D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义

E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应

关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组

B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组

C、中及低剂量组则按等差级数下推

D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物

E、必要时要另设一个溶剂对照组

如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月

B、3个月

C、6个月

D、1年

E、2年

试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率

B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性

C、潜伏期

D、LOAEL

E、致癌指数

人类语言和所谓动物“语言”的区别：

A、人类语言具有单位明晰性特点

B、人类语言的音义结合具有任意性特点

C、人类语言是一种开放系统

D、人类语言具有结构的二层性

A．动物试验阴性，人类调查结果不致畸

B．确定有人类致畸作用

C．动物试验阳性，无人类致畸资料

D．动物试验阳性，人类致畸资料不确定

E．无肯定致畸证据

致畸物1级是

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。(提示：是一种未知的化学物，要研究其致癌作用。) 进行实验设计时不当的做法是

A.依据对诱发肿瘤的易感性选择动物

B.设置3个剂量组、1个对照组，必要时设l个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生

C.选用成年动物

D.观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期

E.尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。最可能的原因是A、营养因素

B、年龄差异

C、环境因素

D、物理因素

E、物种差异

若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果，则该化合物可能为A、遗传毒性致癌物

B、促癌物

C、细胞毒物

D、暂未确定遗传毒性致癌物

E、免疫抑制剂

为进一步确认该化合物的致癌性，最好的方案是A、哺乳动物细胞正向突变试验

B、其他哺乳动物的长期致癌试验

C、恶性转化试验

D、构效关系分析

E、哺乳动物细胞染色体畸变试验

要确定化学物对人类致癌性最有价值的是A、原癌基因激活试验

B、肿瘤抑制基因失活试验

C、外周血淋巴细胞染色体畸变试验

D、姐妹染色体交换试验(SCE)

E、肿瘤流行病学调查

要确定化学物对动物致癌性最有价值的是A、骨髓细胞微核试验

B、程序外DNA合成试验

C、小鼠肺肿瘤诱发试验

D、哺乳动物长期致癌试验

E、细胞转化试验

流行病学调查结果表明某种化合物和人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用家兔进行长期致癌试验，结果为阴性。最可能的原因是A、营养因素

B、物种差异

C、环境因素

D、年龄差异

E、物理因素

若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果，则该化合物可能为A、促癌物

B、细胞毒物

C、免疫抑制剂

D、遗传毒性致癌物

E、暂未确定遗传毒性致癌物

为进一步确认该化合物的致癌性，最佳方案是A、恶性转化试验

B、构效关系分析

C、哺乳动物正向突变实验

D、其他哺乳动物的长期致癌试验

E、以上都不是