我国第六次人口普查（2010年)数据显示，离开户口登记地在居住地，住半年以上的人口为26139万人，比20

根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

A．全国人大常务委员会

B．国务院

C．国务院卫生行政部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院中医药管理部门

国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()

A．药品批准文号

B．上市许可的药品

C．变更登记

D．转正申请

E．监测期

国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()

A．药品批准文号

B．上市许可的药品

C．变更登记

D．转正申请

E．监测期

国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()

A．药品批准文号

B．上市许可的药品

C．变更登记

D．转正申请

E．监测期

审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是

A．所在地县（市）药品监督管理部门

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门

D．国家卫生行政部门

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立

A.不超过2年的监测期

B.不超过3年的监测期

C.不超过4年的监测期

D.不超过5年的监测期

E.不超过7年的监测期

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A．所在地县（市）药品监督管理部门

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门

D．国家卫生行政部门

有关新药监测期的说法，错误的是（）。

A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门

B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口

D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是E．