大部分真核细胞mRNA 3´-末端都具有（）。

A.多聚G

B.多聚A

C.多聚C

D.多聚T

大部分真核细胞mRNA3'末端都具有(  )。

  A．poly A  B．poly C  C．poly U  D．poly G

大部分真核细胞mRNA的3′-末端都具有

A、多聚G

B、多聚A

C、多聚C

D、多聚T

E、多聚U

大部分真核细胞mRNA的3′-末端部具有( )。

A、多聚G

B、多聚A

C、多聚C

D、多聚T

E、多聚U

大部分真核细胞mRNA 3’一末端都具有

A.多聚A

B.多聚U

C.多聚T

D.多聚C

E.多聚G

大部分真核细胞mRNA的3’-末端都具有：

A．多聚A

B．多聚U

C．多聚T

D．多聚C

E．多聚G

大部分真核细胞mRNA的3'末端都具有______结构，5'末端都具有______结构。

大多数真核mRNA的3'-末端是在切割前体RNA后接着加上一段长200～300个核苷酸的polyA而成的。紧接聚腺苷酸5'-末端上游的AAUAAA序列是多聚腺苷化的主要信号。其重要性已用很多方法验证过。一个简便的方法是利用化学修饰来干扰蛋白与RNA的相互作用。含信号序列的RNA用二乙基焦碳酸盐处理，可使A和G产生乙基碳酸衍生物。这一处理赋予修饰位点在适当情况下对苯胺高度的敏感性，并断裂。如果起始的RNA分子被一端标记，处理后基本上一个分子有一个修饰位点，接着用苯胺去断裂会生成一系列对应于RNA上各个不同A和G位点的片段(如图8-3-29)。(这个方法与DNA化学测序法非常相似)。

  为了确定关键的A和G残基，将修饰过的RNA(依旧完整)和能够进行切割及加polyA的细胞抽提液保温。RNA分子接着被分离成polyA⁺RNA和polyA^-RNA。用苯胺处理，琼脂糖电泳后分析片段(第2、3条)，第二次反应时在抽提物中加入EDTA，防止有polyA尾巴(对切割没影响)，分离切割的分子，苯胺处理后电泳鉴定(第4条)。

  

与大部分mRNA不同，组蛋白mRNA的3'-末端没有多聚A尾巴，相反，它们是从一个较长前体基环结构3'-末端相距几个核苷酸的位点切下来的。这一组蛋白前体的正确加工还有赖于断裂位点上的一段保守序列，用海胆做的实验显示这段保守序列可与U₇snRNP的RNA组分作用。

  你正在研究哺乳动物细胞中组蛋白mRNA的加工，想了解是否这一作用决定了它的3'-末端。如图8-3-30A所示，在海胆和人的组蛋白mRNA的3'-末端间存在惊人的相似。已知人细胞核的抽提物可正确地切除标记过的组蛋白mRNA前体。此外，如果用核酸酶去消化抽提物中的RNA，提取物不再能对加入的组蛋白前体mRNA切割了。通过加入一些含snRNP，部分纯化过的成分又能使抽提物恢复活性。

  为了更详细地研究加工反应，将对应于snRNP上与组蛋白前体作用的假定位点周围区域综合成了三段DNA寡核苷酸。一段对应于人中的保守序列，一段对应于老鼠的，另一段对应于比较所有哺乳动物的保守序列后得到的公有序列。将这些寡聚核苷酸与加有RNaseH(可消除DNA-RNA双螺旋中的RNA)的抽提物预保温，后两种寡聚核苷酸完全阻断了前体的加工，而人的没有。这两种抑制性寡聚核苷酸抽提物中的63个核苷酸的snRNA消失了。你已成功地纯化了这种snRNA，并查明了其5'-末端的序列。

  

关于真核细胞mRNA的叙述，错误的是

A.5′端有帽子结构，3′端有聚A尾巴

B.生物体内各种mRNA的长短差别很大

C.含量占总RNA的80%

D.聚A尾巴是由多聚腺苷酸酶催化生成

E.mRNA分子中包含指导蛋白质多肽合成的信息