根据《关于公布国内航行船舶新增检验证书格式及VIMS5.0系统省级等有关事项的通知》，（）为新增检验证书。

A. 自2009年1月1日起，未使用新防伪码及标志的国内航行船舶检验证书将被视为无效

B. 自2009年4月1日起，未使用新防伪码及标志的国内航行船舶检验证书将被视为无效

C. 自2009年1月1日起，VIMS4.0、VISM5.0系统应停止使用。

D. 自2009年4月1日起，VIMS4.0、VISM5.0系统应停止使用。

A. 设备的安装和配备

B. 设备证书的持有情况

C. 有关船舶信息的录入情况

D. 船员的操作情况

A. 船舶检验是IMO、缔约国和港口国对航行船舶实施有效监管的一种主要手段

B. 通过船舶检验可以确定船舶及其设备是否适合预定的用途

C. 通过船舶检验可以确定船舶是否具备在一定航区安全航行及营运的能力和条件

D. 船舶只有通过检验，证明其符合规定的条件后，才能取得相应的技术证书

根据《关于印发新版会计从业资格证书样式及有关问题的通知》(财会〔2013〕9号，以下简称《新版证书样式》)规定：“资格证书封3印有‘二维码’，每个资格证书的二维码不得重复。”办理调转手续时应按如下要求处理()。

A、办理调出手续会计人员持有按《新版证书样式》要求印制的新版会计从业资格证书的，调出地会计从业资格管理机构应在其电子信息中完整填列二维码信息项，否则不应办理调出手续

B、办理调入手续会计人员所持新版会计从业资格证书上的二维码扫描结果(或电子信息中二维码信息项)不符合《新版证书样式》编码规则的，调入地会计从业资格管理机构应拒绝调入，并在调转平台将其电子信息退回，同时注明退回原因

C、办理调入手续会计人员所持新版会计从业资格证书上的二维码扫描结果与调转平台电子信息不符的，调入地会计从业资格管理机构应按《暂行办法》第九条的规定拒绝调入，并在调转平台将其电子信息退回，同时注明退回原因

D、办理调入手续会计人员持新版会计从业资格证书，但其调转平台电子信息二维码信息项为空的，调入地会计从业资格管理机构原则上应拒绝调入。对于本通知发布之日前已办理调出手续的此类会计人员，调入地会计从业资格管理机构可在核实其他信息无误的情况下为其办理调入手续，并补录二维码信息项

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是

A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明

C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是

A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明

C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是

A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供 资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明

C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是

A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供 资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明

C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案