无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。

A.过滤器应当尽可能不脱落纤维。B.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。C.2010年版GMP对洁净区的温度、相对湿度不再有要求。D.在A/B级洁净区应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服，并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒。

A.铺巾前必须检查有效期B.铺无菌盘的区域必须清洁干燥，一般在治疗室C.无菌巾不可触及工作服D.覆盖无菌巾时边缘对齐E.铺好的无菌盘有效期为4小时

A. 规程要求或产品说明书上要求进行试验（校验）的工器具。

B. 新购置的工器具。

C. 检修后或关键零部件经过更换的工器具。

D. 出了质量问题的同批工器具。

A. 10米

B. 20米

C. 30米

D. 50米

A. 130

B. 200

C. 300

D. 450

方式一：将4种业务统一定价为17元

方式二：将4种业务统一定价为18元

方式三：采取价值定价法，将4种业务分别定价为20元、19元、18元、17元。

从三种定价方式带来的不同结果可以看出()。

A. 价值定价法可以增加企业利润

B. 统一定价可能降低企业利润

C. 当统一定价的价格较高时可能损害低端消费者的利益

D. 价值定价法在增加企业利润的同时，也提高了消费者的净收益