A.美国法
B.日本法
C.加拿大法
D.中国法
第1题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
第2题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
第3题
A.数量、质量和中毒事故
B.产量销量和质量
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
第4题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和售后服务
B.质量、销量和售后服务
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和售后服务
第5题
《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和售后服务
B.质量、销量和售后服务
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和售后服务
第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销量和信誉程度
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和竞争能力
第7题
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
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